ベリタスからのお知らせ

2019/01/23

FiberCell Systems社 血清代替サプリメント(CDM-HD)劇物指定解除のご連絡

このたびFiberCell Systems社より製品の組成変更の通知がございました。これに伴い国内法規制該非も変更されますので、下記通りご案内いたします。

対象製品

製品名:Serum replacement for High Density Culture

商品コード:FCS-CDM-HD

変更日

2019年1月23日

変更内容

メタバナジン酸アンモニウム(CAS: 7803-55-6)0.029%が組成から除外されました。

これまで国内法規制「毒物及び劇物取締法」における劇物としてお届けしておりましたが、上記に伴い劇物非該当となりました。

なお、細胞培養における性能に影響を与える変更ではございません。

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