FAQ
- タンパク・遺伝子発現解析
- Dynabeads mRNA DIRECT KitでmRNAを精製した際に、ゲノムDNAが多く残存していた場合、どのような対処法がありますか？
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下記の原因と対処法をご確認下さい。
● ゲノムDNAの破砕操作の不足 注射針を付けたシリンジでよくサスペンドしてください。
● Dynabeads Oligo d(T)25 とmRNAのハイブリダイゼーション後に、サンプル液を除去しきれていない。 Dynabeads Oligo d(T)25 とmRNAのハイブリダイゼーション後は、できるだけサンプル液を除去することが重要です。DynaMagでビーズを吸着させ、溶液を除去してください。 ● 洗浄が足りない。 mRNAが結合したDynabeads Oligo d(T)25を、washing bufferでよく懸濁してください。 ● Washing bufferが除去しきれていない。 DynaMagでビーズを吸着させ、溶液を除去してください。 ● ビーズの量に対してサンプル量が多い。 添加するビーズ量を増やすか、サンプル量を減らしてください。