Devyser Diagnostics AB Devyser Chimerism NGS
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Devyser Chimerism NGSは次世代シーケンサー（NGS）を使用したキメリズム解析試薬です。造血幹細胞移植のドナーおよびレシピエントに存在するユニークな遺伝子マーカーを同定し、移植後レシピエントに存在するドナー細胞の割合を高感度に測定することが可能です。
2018/05/14 12:00の製品情報
本製品は研究目的にのみ使用し、人や動物の医療用・臨床診断用・食品用としては使用しないようにご注意ください。
製品の特長
キメリズム検査は造血幹細胞移植後にレシピエントの血中に存在するドナー由来細胞の割合を測定する検査です。レシピエントドナーの細胞割合を経時的に観察することで、生着の状態や再発、腫瘍細胞の有無をモニタリングすることができます。
Devyser Chimerism NGSはキメリズム検査においいて、レシピエント血中に存在するドナー細胞由来DNAを高感度に検出することが可能な試薬です。
本キットではまずスクリーニング検査で24マーカーの内、ドナーおよびレシピエントに存在するユニークな遺伝子マーカーを選定します。その後モニタリング検査で移植後のレシピエントに存在するドナー由来遺伝子マーカーの割合を測定します。
- NGS（Illuminaシーケンサー）を利用したシンプルかつ簡単な試薬
- 1ウェルで検体中の24マーカーを増幅
- スクリーニング検査、モニタリング検査の両方を同じプロトコルで実施可能
- 高い検出感度と精度：検出限界（LOD95/LOQ95）0.05%、検出範囲0.05～100%
- 専用ソフトウェアで迅速な解析
試薬について
アッセイには下記3種類の試薬が必要となります。
- Devyser Chimerism（商品コード：DVY-8-A405-24または48）: プライマー、ライブラリ作成試薬など
- Devyser Index Plate LB-A（商品コード：DVY-8-A202）: サンプルバーコード試薬
- Devyser Library Clean（商品コード：DVY-8-A204）: ライブラリ精製ビーズとバッファー
操作方法
ライブラリ作成におけるハンズオンは45分です。PCRから解析結果取得までの全体のワークフローは2日以内で完了します。
検査には全血・細胞などに由来するゲノムDNAを使用します。
① マルチプレックスPCR：24種の遺伝子マーカーを1ウェルで増幅
② バーコード付加：サンプル識別用のバーコードを付加し、プール
③ ライブラリ精製：マグネットビーズを使用し精製
④ シーケンス：Illuminaシーケンサーを用いたシーケンス
⑤ 解析：専用ソフトウェアAdvyser Chimerismで解析、レポート出力
Devyser Chimerism NGSの使用例
Development and performance of a next generation sequencing (NGS) assay for monitoring of mixed chimerism (Petterson et al., Clinica Chimica Acta, 2020)
Performance Assessment of the Devyser High-Throughput Sequencing–Based Assay for Chimerism Monitoring in Patients after Allogeneic Hematopoietic Stem Cell Transplantation (Vynck et al., J Mol Diagn 2021)
