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HLA(ヒト白血球型抗原)技術情報用語集

C1q、補体結合性抗体

C1qとは補体の古典的経路(Classical pathway)の最初の成分です。補体は肝臓で合成され血中に放出されます。IgMまたはIgGの抗原分子のFc部分に補体成分C1qが結合し、C1qはC1rおよびC1sと複合体を作り活性が始まります。
IgMは1分子で活性が開始されますが、IgGの場合は2分子以上に架橋して活性が開始されます。

C1q(1).png

抗HLA抗体には補体結合性抗体と非補体結合性抗体が存在します。
腎臓移植患者において補体結合性抗体+ドナー特異的抗体(DSA) の存在は急性および慢性の抗体関連型拒絶反応(AMR)に影響があるといわれています。
また、移植前に形成されたC1q結合DSAはCDCクロスマッチ(CDC-XM)陽性と相関していたとの報告もあります。
造血幹細胞移植のハプロ移植において、DSAを保有してその中でMFI >5,000 かつC1q陽性の例は生着不全となったとの報告があったことから、高いMFI値とC1q拘束力がある補体結合DSAは著しく生着率の低下を招くこと示しています。
この様に補体結合性抗HLA抗体は、臓器移植や造血幹細胞移植においても影響を及ぼします。

C1q(2).png

補体結合性HLA抗体はC1qScreen を用いることで測定できます。
Luminex法は抗HLA抗体検出に優れた感度と特異性を提供します。歴史的な補体依存性細胞毒性(CDC)方法とは異なり、HLA単一抗原が塗布されたビーズとC1qScreen を使用し、LABScanシステム またはLABScan3Dシステム を用いて、補体結合性抗HLA抗体を同定します。
補体の最初の成分(C1q)に結合できる抗HLA抗体を区別するための、活気的な方法でC1qScreenは、感度が低く特異性の低いCDC-XMで観察されるよりもはるかに多くの補体結合性抗HLA抗体を検出します。


One Lambdaでは補体結合性抗HLA抗体を簡便に測定する試薬を提供しております。

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