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2020/02/03
幹細胞と初代細胞における、高効率なゲノム編集のためのワークフロー
- 用途別細胞培養
Webiner
細胞培養システムにおけるCRISPR-Casゲノム編集は、疾患モデリングおよび細胞療法の開発のための強力な手法です。不死化細胞株での作業と比較して、幹細胞およびプライマリーセルのゲノム編集では、CRISPR機構の効率的な送達と発現、クローン原性、および細胞毒性に関連する問題など、特有の課題があります。このウェビナーでは、STEMCELL Technologies社のAshley Watson博士が、ヒト多能性幹細胞と初代T細胞のCRISPR-Cas9ゲノム編集のために最適化されたワークフローを紹介します。
