Thermo Fisher(Dynabeads) Dynabeads Dynabeads Streptavidin Trial Kit

Dynabeads Streptavidin Trial Kitでは、4種類のストレプトアビジン結合Dynabeads 各1 mLを、お求めやすい価格でお試しいただけます。
ご自身の実験系に最適なストレプトアビジン結合Dynabeadsを検討したい場合などにご利用ください。

2018/05/14 12:00の製品情報

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製品の特長

● Dynabeads MyOne Streptavidin T1
Dynabeads MyOne Streptavidin T1は、トシル基活性化ビーズをベースに作られた、疎水性の表面を持つ粒径1.0 μmの超常磁性高分子ポリマービーズにストレプトアビジンを結合させたビーズです。極めて粒径が均一なビーズであると共に、ビーズ1 mgあたり1,100 - 1,700 pmol の遊離ビオチンを結合します。
分散性に優れ、NGS (次世代シーケンシング) のサンプル調製や自動化に適しています。
   ・ ビーズ粒径: 1.0 μm
   ・ 濃度: 10 mg/mL (7 - 12 x 109 beads/mL)
   ・ バッファー組成: PBS, pH 7.4 / 0.1% BSA /0.02% NaN3

● Dynabeads MyOne Streptavidin C1
Dynabeads MyOne Streptavidin C1は、カルボキシル基活性化ビーズをベースに作られた、親水性の表面を持つ粒径1.0 μmの超常磁性高分子ポリマービーズにストレプトアビジンを結合させたビーズです。極めて粒径が均一なビーズであると共に、1mg あたり2,500 pmol のビオチンと結合します。
分散性に優れ、NGSのサンプル調製や自動化に適しています。
   ・ ビーズ粒径: 1.0 μm
   ・ 濃度: 10 mg/mL (7 - 12 x 109 beads/mL)
   ・ バッファー組成: PBS, pH 7.4 / 0.01% Tween-20 / 0.09% NaN3

● Dynabeads M-280 Streptavidin
粒径2.8 μm の均一な超常磁性高分子ポリマービーズの表面に、高品質のストレプトアビジンが化学的に結合しています。ビオチン化プライマーを用いてPCR増幅したDNAのsolid phaseシークエンシングをはじめ、DNA/RNA結合タンパクの精製、DNA/RNAハイブリッドによる特定のDNA配列の分離、ラベル化一本鎖DNAの作製、in vitro mutagenesisなど分子生物学の分野などで広く利用されます。
ストレプトアビジン結合Dynabeads製品の中で最も早く販売され、多種多様なアプリケーションで使用され論文に引用されています。
   ・ ビーズ粒径: 2.8 μm
   ・ 濃度: 10 mg/mL (6 - 7x108 beads/mL)
   ・ バッファー組成: PBS, pH 7.4 / 0.1% BSA /0.02% NaN3

● Dynabeads M-270 Streptavidin
Dynabeads M-270 Streptavidin とDynabeads M-280 Streptavidin は基本的に同様の操作にご利用いただけますがビーズの性質で各操作により適したビーズを選択してください。
Dynabeads M-270 Streptavidin はカルボキシルビーズを基に作られており、マイナスにチャージした、より親水性のビーズです。
   ・ ビーズ粒径: 2.8 μm
   ・ 濃度: 10 mg/mL (6 - 7x108 beads/mL)
   ・ バッファー組成: PBS, pH 7.4, / 0.09%NaN3

技術資料

よくある質問(3件)

Dynabeadsを用いて、ヒトの血小板を分離する方法を教えてください。

1.血小板のネガティブセレクション  (CD45、CD15または、CD45、CD235aによるネガティブセレクション) 方法1 CD45およびCD15抗体結合ビーズを混ぜてネガティブセレクションして頂く方法※ CD235aに対する抗体のお取り扱いはございません。 DB11153 Dynabeads M-450 CD45 (pan-leucocytes) DB11137 Dynabeads CD15方法2 ビーズに直接抗体(CD45、CD15または、CD45、CD235a)を結合させる方法 この方法の場合、別途抗体が必要になりますが、以下の表面活性化ビーズがご利用頂けます。 また、DB14013、DB14011どちらがこの場合有効かは、ご検討下さい。 ・キット DB14013 Dynabeads M-450 Tosylactivated DB14011 Dynabeads M-450 Epoxy hydrophobic  glycidyl ether 5mL ・抗体 CD45抗体:ST-10417 Anti-Human CD45  2DI - FITC 100 tests CD15抗体:ST-10407 Anti-Human CD15  MMA-FITC 100 tests 2.血小板のポジティブセレクション(ヒト、マウス) (CD41または、CD42によるポジティブセレクション)方法1. CD41に関しては、Stemcell Technologies社のカスタム製品で抗体をご自身で用意せず分離できるキットがございます。 こちらの製品は、磁気ビーズ法による分離法でキットの構成としては、ビーズとCD41抗体およびビーズに対する抗体さらに、この2つの抗体を結合させる分子含むキットになります。 また、こちらの製品は専用磁石 ST-18000 EasySep Violet Magnet を使用します。 方法2. ビーズに直接抗体(CD41または、CD42)を結合させる方法 以下の表面活性化ビーズがご利用頂けます。 DB14013 Dynabeads M-450 Tosylactivated 5mL DB14011 Dynabeads M-450 Epoxy hydrophobic  glycidyl ether ※ Stemcell Technologies社のCD41、CD42抗体  CD41抗体: ST-10416 Anti-Human CD41a    HIP8 - FITC 50 tests CD42に対する抗体のお取り扱いはございません。最後にDynabeads製品の磁石は、下記の製品になります。 DB12301 DynaMag-15 1個 (5mLFACSチューブ4本もしくは15mLチューブ4本用)ヒト用

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モノサイト(単球)に磁気ビーズを貪食させて分離する方法はありますか?

基本的に、モノサイトの分離は、ファゴサイトーシスを避けて分離されています。ファゴサイトーシスでの分離につきまして、わずですが情報がございますので下記ご参考ください。---------------------In general the monocyte isolation strategy is based upon recognition of surface markers and a lower temp in order to avoid phagocytosis. However, the monocytes can be isolated (along with any remaining granulocytic neutrophils) by simple phagocytosis of beads during an approx. 45 min incubation step followed by separation of the beads/monocytes on the magnet.--------------------- モノサイトにDynabeads M270 carboxylic acidを貪食させ分離している文献は、こちら>>>。

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Dynabeadsのアセトンに対する耐性について教えてください。

ビーズ自体は、アセトンに耐性がございます。表面にコートされているものがストレプトアビジンの場合、アセトンのようなケトン類は、避ける必要があります。また、Protein A/Gの場合について、情報はございません。 また、アセトンのタンパク質への影響については、アセトンをご購入頂いた試薬メーカーにご確認下さい。The beads themselves are compatible with a number of solvents such as: - ethanol (70% is actually used to sterilize the beads/washings) - methanol - acetone - isopropanol - diglym - DMSO (dimethyl sulfoxide) - DMF (dimethylformamide). - THF (tetrahydrofuran) is similar to diglym and should work fine with Dynabeads All these will leave the iron oxide precipitates untouched. - chlorinated solvents may cause some swelling of the beads Furthermore working with acetonitrile is without problem for the beads, but dichloromethane (CH2Cl2) may release organic polymers from the bead. Two important factors for all solvents are concentration and incubation time. The surfaces of the different beads gives some restrictions. Streptavidin surface: ketones like acetone should be avoided. 50% DMF is not compatible with streptavidin (it may dissociate into subunits up to 20% might be ok) (Please note: the organic solvents will not harm the beads themselves    it is the streptavidin that is the problem) Regarding Dynabeads Protein A/G we do not have any information whether these beads are compatible with acetone.

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毒 毒物及び劇物取締法の「毒物」(法第2条別表第1)を含む製品です。
劇 毒物及び劇物取締法の「劇物」(法第2条別表第2)を含む製品です。
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労 労働安全衛生法の「名称等を表示すべき危険物及び有害物」(法第57条)、あるいは「名称等を通知すべき危険物及び有害物」(法第57条第2項)を含む製品です。
向 麻薬及び向精神薬取締法の「麻薬向精神薬原料」(法第2条の7、別表第4)を含む製品です。