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in-situ用試薬 |
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| in situ hybridization法は、細胞内でDNAやRNAの局在を可視化する方法として用いられてきました。 しかしながら、検出感度の低さ、複雑な実験方法、複雑RNAを同時に検出できないことから、これまでのin-situ hybridization法には様々な問題がありました。 Panomics/Affymetrix社のQuantiGene ViewRNAは、これまでの方法とは全く異なる、新しいin-situ hybridization法です。 独自のプローブ設計法（特許申請中）とbrunched DNA法によるシグナル増幅により、一つの細胞内において、複数のRNAについて１コピーから同時に検出することが可能になりました。 この新しい技術により、ある細胞集団中の個々の細胞について、遺伝子発現を転写レベルで検出することが可能であり、バイオマーカーの評価やRNAiの活性評価などの幅広い研究分野への応用が期待できます。 さらに、自動化に適した簡便な実験方法により、様々なスクリーニングへの対応が可能です。 |
| FFPE ViewRNA Plateの特徴 ●１コピーのmRNAを検出可 ●複数のmRNAを同時検出 ●ノイズが低く、高感度 ●簡便かつ自動化に適した実験方法 ●スライドガラス/ディッシュに対応 （接着細胞） ●蛍光顕微鏡/イメージアナライザーによる検出 FFPE ViewRNA FFPEの特徴 ●10コピーのmRNAから検出可（サンプルの状態によって発現が低いmRNAが既に分解されていている場合などを予測して10コピーとなっていますが、実際は１コピー/１ドットとして検出が可能です） ●FastRedでの染色（明視野での観察が可能） ●ノイズが低く、高感度 ●簡便な実験方法 ●FFPE組織切片対応 |
ViewRNA Plate Type |
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| ViewRNA プレートタイプ Her-2 mRNA (green) and 18S rRNA (red) in HeLa (top left) and SKBR3 (top right) cells were simultaneously detected in multiplex, in situ hybridization assays and visualized by fl uorescence microscopy. For the highly abundant 18S rRNA, diffuse staining was apparent throughout the cytoplasm; in contrast, for lower abundance her-2 mRNA, a pattern of punctate "dots" correlating with expected mRNA expression levels was seen; each "dot" corresponds to a single copy of Her-2 mRNA (see below). An antisense probe set specific for her-2 intronic sequences was used as a negative control (bottom panels). In all panels, nuclei (blue) are stained with DAPI. | ||
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QuantiGene ViewRNA Plate |
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QuantiGene ViewRNA FFPE |
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QuantiGene ViewRNA Slide base |
